Posted by on 23 maja 2018

1. Wybrane wartości wejściowe, zakresy i rozkłady dla modelu opłacalności SPRINT. Wykorzystaliśmy wyniki SPRINT do oszacowania ryzyka zgonu z wszystkich przyczyn oraz od przyczyn sercowo-naczyniowych, zdarzeń związanych z chorobami sercowo-naczyniowymi i poważnych zdarzeń niepożądanych u 10 000 hipotetycznych pacjentów, którzy podzielił te same cechy wyjściowe, kryteria włączenia i liczbę leków interwencyjnych z uczestnikami SPRINT (Tabela i Tabela S1 w dodatkowym dodatku) .6 Zdarzenia związane ze schorzeniami układu sercowo-naczyniowego obejmowały ostry zawał mięśnia sercowego, ostry zespół wieńcowy nie powodujący zawału mięśnia sercowego, udar, i niewydolność serca. Poważnymi niepożądanymi zdarzeniami niepożądanymi były niedociśnienie, omdlenia, bradykardia, zaburzenia elektrolitowe i ostre uszkodzenie nerek.6 Prawdopodobieństwo zdarzeń klinicznych
Przez pierwsze 5 lat symulacji zakładaliśmy, że pacjenci przestrzegali leków obserwowanych w SPRINT i byli narażeni na poważne zdarzenia niepożądane związane z leczeniem, pierwsze śmiertelne lub niezwiązane ze schorzeniami zdarzenia związane ze schorzeniami sercowo-naczyniowymi oraz śmierć spowodowana przyczynami innymi niż choroba sercowo-naczyniowa. zgłaszane dla przypisanych grup badawczych. W przypadku pacjentów, którzy przeżyli incydenty sercowo-naczyniowe w przypadku podstawowym, wykorzystaliśmy równania ryzyka w American College of Cardiology i American Pool Association (ACC-AHA) Pooled Cohorts7 w celu określenia ryzyka powtarzających się zdarzeń związanych z chorobą sercowo-naczyniową. Zróżnicowaliśmy te szacunki w analizach scenariuszy. Inne prawdopodobieństwa pochodziły ze źródeł krajowych i opublikowanej literatury (tabela i tabela S1 w dodatkowym dodatku).
W początkowym okresie 5 lat nasze szacunki ryzyka i korzyści intensywnej kontroli w porównaniu ze standardową kontrolą odzwierciedlały przestrzeganie zaleceń przez uczestników SPRINT. Po początkowym 5-letnim okresie używaliśmy czterech scenariuszy trwałości po leczeniu, aby zasymulować stopień wpływu intensywnej kontroli na pozostały czas życia pacjentów. Cztery scenariusze przyjęły różne założenia dotyczące częstości i czasu trwania przestrzegania zaleceń terapeutycznych. We wszystkich czterech scenariuszach oszacowaliśmy ryzyko związane z pierwszą chorobą sercowo-naczyniową lub poważnym zdarzeniem niepożądanym w podgrupie pacjentów, u których założono, że zachowują przestrzeganie leczenia podobnie jak uczestnicy SPRINT na podstawie obserwowanych szacunków SPRINT dla ich przypisanej grupy badawczej. W tym modelu pacjenci, którzy nie przestrzegali swojego schematu leczenia, powrócili do swojego wyjściowego, skurczowego ciśnienia krwi przed zabiegiem, a my zastosowaliśmy równania dotyczące ryzyka grupowego w celu oszacowania ryzyka wystąpienia choroby sercowo-naczyniowej na podstawie skurczowego ciśnienia krwi i innych czynników ryzyka. Charakterystyka. We wszystkich pacjentach opieraliśmy konkurencyjne ryzyko zgonu z przyczyn innych niż choroba sercowo-naczyniowa na tablicach życia Ośrodków Kontroli i Zapobiegania Chorobom.8.
W pierwszym scenariuszu (przypadek podstawowy) zasymulowaliśmy możliwość, że przyleganie leku i dlatego efekty leczenia będą stopniowo zmniejszane po pierwszych 5 latach w dwóch badanych grupach do 15 lat po linii podstawowej, po czym wszyscy pacjenci nie będą już stosować się do ich przypisane traktowanie (tabele S2 i S3 w dodatkowym dodatku)
[więcej w: leczenie endometriozy forum, wkładki ortopedyczne, ekrany bezszwowe ]

Powiązane tematy z artykułem: ekrany bezszwowe leczenie endometriozy forum wkładki ortopedyczne

Posted by on 23 maja 2018

1. Wybrane wartości wejściowe, zakresy i rozkłady dla modelu opłacalności SPRINT. Wykorzystaliśmy wyniki SPRINT do oszacowania ryzyka zgonu z wszystkich przyczyn oraz od przyczyn sercowo-naczyniowych, zdarzeń związanych z chorobami sercowo-naczyniowymi i poważnych zdarzeń niepożądanych u 10 000 hipotetycznych pacjentów, którzy podzielił te same cechy wyjściowe, kryteria włączenia i liczbę leków interwencyjnych z uczestnikami SPRINT (Tabela i Tabela S1 w dodatkowym dodatku) .6 Zdarzenia związane ze schorzeniami układu sercowo-naczyniowego obejmowały ostry zawał mięśnia sercowego, ostry zespół wieńcowy nie powodujący zawału mięśnia sercowego, udar, i niewydolność serca. Poważnymi niepożądanymi zdarzeniami niepożądanymi były niedociśnienie, omdlenia, bradykardia, zaburzenia elektrolitowe i ostre uszkodzenie nerek.6 Prawdopodobieństwo zdarzeń klinicznych
Przez pierwsze 5 lat symulacji zakładaliśmy, że pacjenci przestrzegali leków obserwowanych w SPRINT i byli narażeni na poważne zdarzenia niepożądane związane z leczeniem, pierwsze śmiertelne lub niezwiązane ze schorzeniami zdarzenia związane ze schorzeniami sercowo-naczyniowymi oraz śmierć spowodowana przyczynami innymi niż choroba sercowo-naczyniowa. zgłaszane dla przypisanych grup badawczych. W przypadku pacjentów, którzy przeżyli incydenty sercowo-naczyniowe w przypadku podstawowym, wykorzystaliśmy równania ryzyka w American College of Cardiology i American Pool Association (ACC-AHA) Pooled Cohorts7 w celu określenia ryzyka powtarzających się zdarzeń związanych z chorobą sercowo-naczyniową. Zróżnicowaliśmy te szacunki w analizach scenariuszy. Inne prawdopodobieństwa pochodziły ze źródeł krajowych i opublikowanej literatury (tabela i tabela S1 w dodatkowym dodatku).
W początkowym okresie 5 lat nasze szacunki ryzyka i korzyści intensywnej kontroli w porównaniu ze standardową kontrolą odzwierciedlały przestrzeganie zaleceń przez uczestników SPRINT. Po początkowym 5-letnim okresie używaliśmy czterech scenariuszy trwałości po leczeniu, aby zasymulować stopień wpływu intensywnej kontroli na pozostały czas życia pacjentów. Cztery scenariusze przyjęły różne założenia dotyczące częstości i czasu trwania przestrzegania zaleceń terapeutycznych. We wszystkich czterech scenariuszach oszacowaliśmy ryzyko związane z pierwszą chorobą sercowo-naczyniową lub poważnym zdarzeniem niepożądanym w podgrupie pacjentów, u których założono, że zachowują przestrzeganie leczenia podobnie jak uczestnicy SPRINT na podstawie obserwowanych szacunków SPRINT dla ich przypisanej grupy badawczej. W tym modelu pacjenci, którzy nie przestrzegali swojego schematu leczenia, powrócili do swojego wyjściowego, skurczowego ciśnienia krwi przed zabiegiem, a my zastosowaliśmy równania dotyczące ryzyka grupowego w celu oszacowania ryzyka wystąpienia choroby sercowo-naczyniowej na podstawie skurczowego ciśnienia krwi i innych czynników ryzyka. Charakterystyka. We wszystkich pacjentach opieraliśmy konkurencyjne ryzyko zgonu z przyczyn innych niż choroba sercowo-naczyniowa na tablicach życia Ośrodków Kontroli i Zapobiegania Chorobom.8.
W pierwszym scenariuszu (przypadek podstawowy) zasymulowaliśmy możliwość, że przyleganie leku i dlatego efekty leczenia będą stopniowo zmniejszane po pierwszych 5 latach w dwóch badanych grupach do 15 lat po linii podstawowej, po czym wszyscy pacjenci nie będą już stosować się do ich przypisane traktowanie (tabele S2 i S3 w dodatkowym dodatku)
[więcej w: leczenie endometriozy forum, wkładki ortopedyczne, ekrany bezszwowe ]

Powiązane tematy z artykułem: ekrany bezszwowe leczenie endometriozy forum wkładki ortopedyczne